صحة و جمال
أخر الأخبار

اكتشاف الأسباب الجينية لمرض أديسون المناعي الذاتي

ووفقًا للباحثين ، بما في ذلك دانيال إريكسون من معهد كارولينسكا في السويد ، فإن هذا الارتباط الجيني الجديد يمكن أن يمهد الطريق للتدخلات المبكرة والعلاج الشخصي لحالة غير قابلة للشفاء. قالت الدراسة التي نُشرت في مجلة Nature ، إن ندرة مرض أديسون جعلت حتى الآن فحص الجينوم بأكمله بحثًا عن أدلة على الأصول الجينية للمرض أمرًا صعبًا ، لأن هذه الطريقة تتطلب عادةً عدة آلاف من المشاركين في الدراسة.

ومع ذلك ، من خلال الجمع بين أكبر سجلتي مرض أديسون في العالم ، تمكن فريق البحث من تحديد الإشارات الجينية القوية المرتبطة بالمرض. يشارك معظمهم بشكل مباشر في تطوير وعمل جهاز المناعة البشري بما في ذلك الأنواع الجزيئية المحددة في ما يسمى منطقة HLA (وهذا ما يجعل المتبرعين والمتلقين المتطابقين في عمليات زرع الأعضاء ضروريين) ونوعين مختلفين من الجين يسمى AIRE (والتي تعني منظم المناعة الذاتية).

مرض أديسون المناعي الذاتي

قال الباحثون إن AIRE هو عامل رئيسي في تشكيل الجهاز المناعي عن طريق إزالة الخلايا المناعية ذاتية التفاعل. وأضافوا أن المتغيرات من AIRE ، مثل تلك التي تم تحديدها في هذه الدراسة ، يمكن أن تعرض للخطر القضاء على الخلايا ذاتية التفاعل ، مما قد يؤدي إلى هجوم المناعة الذاتية في وقت لاحق من الحياة.

إن معرفة ما يهيئ الناس للإصابة بمرض أديسون يفتح إمكانيات تحديد التداعيات الجزيئية للاختلاف الجيني المؤهب (مستمر حاليًا في مختبر البروفيسور هوسيبي). وقال الباحثون إن حقيقة أنه من الممكن الآن رسم خريطة لملف المخاطر الجينية للفرد يعني أيضًا أن العلاج الشخصي الذي يهدف إلى وقف بل وعكس تدمير الغدة الكظرية المناعي الذاتي يمكن أن يصبح خيارًا ممكنًا في المستقبل.

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى

أنت تستخدم إضافة Adblock

من فضلك قم بإزالة مانع الاعلانات